同意 説明 文書
に関する研究 観察研究の種類によって適切に変更してください この研究にご参加いただく前によくお読みください 研究計画書番号. 条 治験責任医師等は前条第1項の説明を行うときは次に掲げる事項を記載した 説明文書を交付しなければならない 1当該治験が試験を目的とするものである旨.
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7292021 41700 AM Company.
同意 説明 文書. 説明同意撤回文書テンプレート観察研究アンケート調査インタビュー 調査 2018年8月30日 説明同意撤回文書テンプレート観察研究診療情報提供 2018年8月30日 コンセプトシート 臨床研究計画コンセプトシート医学系研究用. 仲田 文造 Last modified by. 1 作成上の注意点について 1 GCPガイダンスに定められている18項目を盛り込むこと 2 用紙のサイズはA4とし文字サイズは12ポイント以上とすること 3 目次を作成するこ.
患者の皆様へ 同意説明文書および同意書 治験の名称の治験について 治験に参加していただく前によくお読みください 独立行政法人国立病院機構 九州医療センター. 同意説明文書 治験課題名は省略せずに正式な課 英文課題名に 治験課題名 疾患名に対する 治験薬名の 試験 大阪府立成人病センター 第 版 題名を記入してください は日本語訳を併記し. 同意説明文書という文書 説明文書と同意文書が一体化したものが使われています 同意説明文書のおかげで患者が治験臨床試験に参加する前に治験の内容や目的をじっくり読んで理解しまた家に持ち帰って家族や知人と相談したりして十分に検討できるようになりまし.
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同意文書 説明文書 同意文書 書式 宮崎大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 治験部門
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募集終了 悪性リンパ腫の患者さん 同意説明文書に関するインタビューにご協力ください がん情報サイト オンコロ
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